8月30-31日，IGC 2022第六届免疫基因及细胞治疗大会再度于北京国际会议中心起航，从4大会场14大细分专题出发，特邀100余位业内顶尖专家与头部KOL，集结1000余名专业听众齐聚，围绕国内外免疫细胞治疗、基因治疗、干细胞治疗的最新政策与监管趋势， AAV及其他病毒载体基因治疗、非病毒载体基因治疗（纳米颗粒核酸递送、外泌体等）、体内基因编辑治疗、通用型细胞免疫治疗、实体瘤细胞免疫治疗与联合、干细胞基因治疗、iPSC与MSC干细胞治疗等当下热点品类与技术挑战，分享前瞻开发经验与技术转化新思路！

 一、强势重塑，IGC重磅收发再加码 

二、精彩议题抢先披露  

①百家争鸣：基因治疗技术创新与研发

• 改良版高特异性长效表达的AAV载体基因治疗研发

• 新型AAV载体在中枢神经系统疾病中的研发探索

• 新型非病毒递送系统下的基因疗法-纳米颗粒、外泌体等

• HSV/ADV/RV/LV等载体下的基因治疗临床前研发

• 体内基因编辑技术与疗法研发

• 圆桌讨论：如何破解前沿递送下的基因(核酸)治疗成药性和产业化难题？

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• 体内mRNA工程化改造CAR-T/M细胞治疗实体瘤的探索

• 通用型细胞治疗IND申报药学部分的要点解析

• iPSC来源的NK细胞治疗肿瘤的申报与临床进展

• 细胞治疗与溶瘤病毒联合对抗实体瘤临床研究初步

• TILs实体瘤细胞治疗的临床申报与临床试验

• 圆桌讨论：不同通用型细胞治疗技术监管、伦理以及开发挑战与破局

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• 人源性干细胞产品药学质量分析与控制要点

• 干细胞治疗申报中非临床中药理毒理评价案例解析

• AAV介导的干细胞再生治疗临床前研发

• 人源性干细胞治疗产品的临床试验设计要点

• 下一代MSC干细胞治疗研发-外泌体、同种异体等

• 新冠肺炎间充质干细胞治疗的临床设计与进展

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